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怎樣將醫(yī)械產(chǎn)品打入歐洲市場(chǎng)?歐洲的醫(yī)療器械消費(fèi)能力很強(qiáng)。即使在過(guò)去幾年里,歐洲經(jīng)濟(jì)發(fā)展相對(duì)停滯,但從各方面衡量,歐洲仍然是僅次于美國(guó)的全球第二大醫(yī)療器械市場(chǎng)。目前,所有新興工業(yè)國(guó)的醫(yī)療器械銷售額相加也抵不上歐洲。并且,除阿爾巴尼亞、保加利亞等少數(shù)國(guó)家外,多數(shù)歐洲國(guó)家的工業(yè)基礎(chǔ)都較好,其醫(yī)療器械工業(yè)十分發(fā)達(dá),醫(yī)療水平和醫(yī)院裝備水平也較高。 據(jù)國(guó)外媒體報(bào)道,2010年,全球醫(yī)療器械市場(chǎng)總銷售額約1849億歐元,其中歐洲約占30%(553億歐元)。德國(guó)、法國(guó)、英國(guó)、意大利和瑞士5國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)合計(jì)約占?xì)W洲醫(yī)療器械市場(chǎng)的76%,而其他歐洲國(guó)家只占不到四分之一的份額。這說(shuō)明歐洲醫(yī)療器械市場(chǎng)高度集中化,并存在巨大的經(jīng)濟(jì)發(fā)展差異。目前,很多企業(yè)都想打入歐洲市場(chǎng),因?yàn)槠洚a(chǎn)品一旦在歐洲市場(chǎng)立足,所帶來(lái)的利潤(rùn)大多要高于在其他各大洲市場(chǎng)上所獲得的利潤(rùn)。 歐盟根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品分類標(biāo)準(zhǔn),先后頒發(fā)了3個(gè)有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的指令,以便協(xié)調(diào)歐洲各國(guó)醫(yī)療器械管理規(guī)范。這3個(gè)指令分別是:1.有源植入性醫(yī)療器械指令(ATMD,90/335/EEC);2.醫(yī)療器械指令(MDD 93/42/EEC);3.體外診斷器械指令(IVD 98/79EEC)。其中,以第二個(gè)指令的適用范圍最廣,它幾乎涵蓋了我國(guó)所有醫(yī)療器械出口產(chǎn)品,如醫(yī)用敷料、醫(yī)用導(dǎo)管、一次性注射器、輸液泵、醫(yī)用手套、麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、內(nèi)窺鏡、病員監(jiān)護(hù)儀等。 想將產(chǎn)品打入歐洲市場(chǎng)的廠商,需要按照ISO13460等質(zhì)量管理規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)線改造,歐盟會(huì)派人員不定期上門考察這些生產(chǎn)企業(yè)是否嚴(yán)格按照歐盟要求進(jìn)行生產(chǎn)和管理。歐盟對(duì)于醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量保證體系執(zhí)行的是更為嚴(yán)格的EN46001(歐盟頒發(fā)的MDD附錄中有實(shí)施細(xì)則和規(guī)定)。只有全面達(dá)到上述規(guī)定,廠商才能獲得CE認(rèn)證,即獲得向歐盟市場(chǎng)出口醫(yī)療器械產(chǎn)品的資質(zhì)。 歐盟醫(yī)療器械準(zhǔn)入“門檻”,即CE認(rèn)證,相當(dāng)于美國(guó)FDA的510(K)條例。通常情況下,歐盟醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入速度要比美國(guó)快一些。然而,美國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)官員曾表示,即使產(chǎn)品已獲歐盟CE認(rèn)證,也不能保證會(huì)很快在歐洲市場(chǎng)上立足,因?yàn)檫@其中還涉及不少難點(diǎn),例如建立醫(yī)院等醫(yī)療器械大用戶的信任度等。 那么,醫(yī)療器械產(chǎn)品在獲得歐盟CE認(rèn)證后,如何才能順利占據(jù)市場(chǎng)呢?美國(guó)克利夫蘭市(美國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)兩大重點(diǎn)城市之一,另一個(gè)是波士頓市)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)Paz先生說(shuō),有四個(gè)措施值得嘗試。 要與采購(gòu)量較大的歐洲著名醫(yī)院中負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的醫(yī)生和有關(guān)人員廣交朋友,讓他們對(duì)你的產(chǎn)品有所了解。因?yàn)橹挥惺紫裙ハ職W洲著名醫(yī)院,使大醫(yī)院的醫(yī)生信任你的產(chǎn)品,歐洲中小醫(yī)院才會(huì)逐步信任并采購(gòu)你的產(chǎn)品。 在歐洲各國(guó)找產(chǎn)品代理商也是一個(gè)不錯(cuò)的辦法。如果你在歐洲人生地不熟,難以接觸到當(dāng)?shù)蒯t(yī)療部門的采購(gòu)部負(fù)責(zé)人。并且,你的公司規(guī)模較小,經(jīng)濟(jì)實(shí)力又不強(qiáng)。你當(dāng)然無(wú)法與西門子、IBM、GE和島津、東芝等大公司競(jìng)爭(zhēng)。那么,你的產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的捷徑只能是依賴于當(dāng)?shù)乜煽康目偞砩?。這些代理商要與當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的采購(gòu)部門負(fù)責(zé)人有深厚的合作基礎(chǔ)?!叭绻隳苷业娇煽康臍W洲代理商,就等于你的產(chǎn)品已邁入歐洲市場(chǎng)的大門。”Paz這樣說(shuō)。 要牢記一點(diǎn)——如果你的醫(yī)療器械產(chǎn)品價(jià)格較高,那么,你的產(chǎn)品最好先在歐洲主要國(guó)家,如德國(guó)、法國(guó)、英國(guó)、意大利和瑞士等發(fā)達(dá)國(guó)家開(kāi)展臨床試驗(yàn)。這是因?yàn)闅W洲醫(yī)生普遍認(rèn)為歐洲的醫(yī)療水平是全球最高的,他們大多不是很相信外國(guó)醫(yī)院,尤其是中國(guó)、印度和巴西等發(fā)展中國(guó)家醫(yī)院的臨床試驗(yàn)結(jié)果。因此,如果你僅持有本國(guó)醫(yī)院的產(chǎn)品臨床試驗(yàn)報(bào)告,很可能不會(huì)受到歐洲醫(yī)院方面的重視。為了使你的高價(jià)產(chǎn)品能順利打入歐洲市場(chǎng),你必須花一大筆錢先在歐洲著名醫(yī)院開(kāi)展臨床試驗(yàn)。 美國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)的一些人士表示,“這筆投資是非常值得的,因?yàn)橐坏┠愕漠a(chǎn)品能在歐洲上市,那么,經(jīng)濟(jì)回報(bào)相當(dāng)可觀”。 如果你的產(chǎn)品是經(jīng)濟(jì)價(jià)值相對(duì)不高的醫(yī)用敷料,或幾美分一只的一次性注射器等“大路貨”產(chǎn)品,以及手術(shù)臺(tái)、輪椅等技術(shù)含量不高的產(chǎn)品,不妨將產(chǎn)品直接交由歐洲分銷商銷售。他們往往很樂(lè)意為外國(guó)廠商進(jìn)行推銷,以便從中分享一些利潤(rùn)——這是雙方共贏之舉。
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